Сертификация зеркал
Зеркала - достаточно ходовой товар на рынке ЕАЭС. Речь идет не только о ручных и стационарных вариантах, используемых в быту. Зеркала ставятся на автомобили, для обеспечения возможности тылового обзора, служат частью медицинских инструментов.
Зеркала в рамках ТР ТС "О безопасности колесных транспортных средств"
Автомобильные отражатели в Евразийском экономическом союзе представлены, как части автотранспорта и соответственно попадают под действие ТР ЕАЭС 018/2011. К ним в обязательном порядке нужно оформить сертификат в рамках ТР ЕАЭС 018/2011. Подтверждение соответствия будет проводиться в разрезе требований ГОСТ 41.46-99, среди которых указания, чтобы автомобильные зеркала обязано имели стойкий защитный кожух и механизмы поворота отражающей поверхности относительно крепления к корпусу.
Срок действия выданного сертификата составляет весь срок эксплуатации конкретной партии продукции или ограничен до 5 лет для серий.
Бытовые изделия
На бытовые изделия распространяется сугубо добровольная сертификация в рамках национальных стандартов. Если владелец производства, продавец или импортер желает повысить интерес к своей продукции - он получит сертификат по ГОСТ. В отношении зеркал, на территории РФ действует международный стандарт ГОСТ 17716-2014 «Зеркала. Общие технические условия», пришедший на смену устаревшего национального ГОСТ Р 54161-2010 с 01.04.2016. Введение нового позволяет устанавливать нормативы на изделия отечественного производства в соответствии с европейским EN 1036-1:2007, что безусловно повышает их качество в глазах будущего покупателя. Продажа изделий медецинского направления нормируется согласно национальных стандартов и допускающих документов.
Рекомендация
Зеркала для медицинских целей обязательны к регистрации в Министерстве здравоохранения. Без этого, использование любых изделий на территории РФ невозможно. С той же целью обязательна, и сертификация зеркал по ГОСТ Р.
В итоге
Зеркала в России и ЕАЭС проходят сертификацию в зависимости от ниши своего применения. Для торговли бытовыми оформление разрешительных документов не обязательно. Медицинские требуют регистрацию в Министерстве здравоохранения и получение сертификата по национальным стандартам. Товарный оборот автомобильных зеркал нормируется ТР ЕАЭС 018/2011 «О безопасности колесных транспортных средств». На них нужно получение сертификата согласно регламенту.
На чем основана статья
Типовая практика
Медицинские зеркала допускаются к обращению после государственной регистрации медицинского изделия и внесения сведений в реестр Росздравнадзора.
Автомобильные зеркала заднего вида и иные зеркальные компоненты для транспортных средств подтверждают соответствие требованиям ТР ТС 018/2011 в форме сертификата соответствия.
Бытовые зеркала обычно не требуют обязательного разрешительного документа для обращения, но могут проходить добровольную сертификацию по ГОСТ 17716-2014.
Добровольный сертификат используют для подтверждения характеристик зеркал, повышения доверия покупателей и участия в закупках или поставках по договорным требованиям.
Реестры
- Государственный реестр медицинских изделий Росздравнадзора
- Единый реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии ЕАЭС
- Реестр выданных сертификатов соответствия Росаккредитации
- Реестр системы добровольной сертификации
Формы подтверждения соответствия (типы документов)
- Добровольный сертификат соответствия
- Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
- Сертификат соответствия ГОСТ Р
- Сертификат соответствия ТР ТС (ЕАЭС)
Регламенты и документы
-
ТР ТС 018/2011
О безопасности колесных транспортных средств
-
ГОСТ 17716-2014
Зеркала. Общие технические условия
Справочник типов продукции
-
Автокомпоненты, шины, ГСМ, транспортные компоненты
Статьи и инструкции по сертификации запасных частей, шин и горюче-смазочных материалов. Порядок оформления документов, требования ТР ТС 018/2011 и ТР ТС 030/2012.
-
Медизделия (регистрация и требования)
Порядок государственной регистрации медизделий в Росздравнадзоре и по правилам ЕАЭС. Этапы прохождения экспертиз, пакет документов и токсикологические тесты.
-
Стройматериалы и строительные изделия
Порядок обязательного декларирования и сертификации стройматериалов в РФ по Постановлению № 2425 (ГОСТ Р) и особенности добровольной сертификации.
Информационный дисклеймер
Информация в настоящем материале представлена в ознакомительных целях и отражает обобщённую экспертную позицию автора на дату публикации. Материал не является юридической, технической или иной профессиональной консультацией, официальным заключением, гарантией результата либо публичной офертой. Применимость требований, схем подтверждения соответствия и перечня необходимых документов определяется индивидуально с учётом характеристик продукции, области применения, кодов ТН ВЭД/ОКПД 2 и актуальных нормативных требований.
Для получения точной консультации и оформления разрешительной документации рекомендуем обратиться к специалистам центра сертификации продукции VIPTEST.
Комментарии (15)